Публикации | 1998 | 1999 | 2000 | 2001 | 2002 | 2003 | 2004| 2005 | 2006

-2004-

1. И.В. Максимов, Е.А. Черепанова, Л.Г. Яруллина, И.Э. Ахметова.

Выделение «хитин-специфических» оксидоредуктаз пшеницы. 2004  Прикл. биохимия и микробиология, Т. №, С. (в печати).

С использованием хитина из проростков пшеницы выделены анионная пероксидаза с ИЭТ -3.5 и оксалатоксидаза с ИЭТ -7.0. Прочность связывания с хитином зависела от степени его ацетилирования и от ионной силы буферной среды. Предполагается, что в их сорбции на хитин задействованы ацетильные группы биополимера.  Совместная сорбция на хитин анионной пероксидазы и оксалатоксидазы предполагает их кооперативное участие в защитных реакциях растений пшеницы против хитинсодержащих патогенов.

2. А.А. Шубаков, П.С. Кучерявых.

Хитинолитическая активность мицелиальных грибов. 2004.  Прикл. биохимия и микробиология, Т. 40 .№ 5, C.517-519.

Исследована хитинолитическая активность 9 видов мицелиальных грибов, принадлежащих к 7 родам: Aspergillus, Penicillium, Trichoderma, Paecilomyces, Sporotrichum, Beauveria, Mucor. Показано, что все они при культивировании в жидкой среде с кристаллическим хитином (1%) образует внеклеточные хитиназы с активностью 0.3-1.8 ед/мл. 

3. А.Ю. Бабенко, В.Н. Шелегедин.

Исследование хитиназного комплекса бактериального штамма Vibrio sp. X. 2004. Биотехнология,  №   , С. (в печати).

4. А.И. Албулов.

Разработка промышленных технологий производства сорбентов и биологически активных препаратов из гидробионтов для ветеринарии и других отраслей народного хозяйства. (2004). Дисс. доктора биол. наук, Москва, Щелково: ВНИиТИБП  РАСХН.  

Разработаны способы получения и технология промышленного производства водорастворимыхформ хитозана для применения в различных областях биотехнологии. Доказана возможность использования хитозана для выделения радионуклидов, тяжелых металлов и токсинов из организма сельскохозяйственных животных, а также показана возможность использования гелевых форм хитозана в качестве энтеросорбентов при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка и т.д. 

5. М.Р. Герстенбергер.

Микрокапсулы на основе природных полиэлектролитов для включения биологически активных веществ. (2004). Дисс. канд. хим. наук, Москва, МГА ТХТ им. М.В. Ломоносова. 

Разработан метод получения микрокапсул из альгината, протамин сульфата, декстрана и хитозана на основе послойной адсорбции противоположно заряженных ПЭ.

6. С.И. Лебедько.

Кожные болезни собак: Этиология, диагностика и терапия с использованием препаратов хитозана. (2004). Дисс. канд. вет. наук, Москва, Щелково: ВНИиТИБП  РАСХН. 

Определена лечебная эффективность разработанных на основе хитозана препаратов при поверхностных и глубоких пиодермитах, пододерматитах, отитах и дерматофитозах собак.

7. А.В. Ильина, О.Ю. Зуева, С.А. Лопатин, В.П. Варламов.

Ферментативный гидролиз a-хитина. (2004). Прикладная биохимия и микробиология, Т. 40, № 1, с. 42-45.

 Показана возможность использования ферментативного препарата Целловиридин Г20Х для гидролиза a-хитина  из различных источников. Чистоту конечного продукта процесса - N-ацетилглюкозоамина доказывали методом высоко-эффективной жидкостной хроматографии. 

8. А.В. Ильина, В.П. Варламов.

Гидролиз хитозана в молочной кислоте. (2004). Прикладная биохимия и микробиология, Т. 40, № 3, с. 354-358.

Исследовано влияние молекулярной массы и степени ацетилирования хитозана на процесс гидролиза в разбавленной молочной кислоте. Показано, что чем выше значения обоих параметров, тем быстрее снижалась вязкость и средневязкостная молекулярная масса хитозана.

9. С.В. Немцев, О.Ю. Зуева, М.Р. Хисматуллин, А.И. Албулов, В.П. Варламов.

Получение  хитина и  хитозана из медоносных пчел. (2004).  Прикладная биохимия и микробиология, Т. 40, № 1,  с. 46-50.

Исследованы и оптимизированы параметры процесса получения из подмора пчел хитина, хитозана и низкомолекулярного водорастворимого хитозана. Процесс включает стадии: депротеинирование подмора пчел, обесцвечивание хитин-меланинового комплекса, деацетилирование и ферментативный гидролиз хитозана пчел.

10. Д.В. Герасименко, И.Д. Авдиенко, Г.Е. Банникова, О.Ю. Зуева, В.П. Варламов.

Антибактериальная активность водорастворимых низкомолекулярных хитозанов в отношении различных микроорганизмов. (2004).  Прикладная биохимия и микробиология,  Т. 40,  № 3,  с. 301-306.  

Показано, что хитозаны с М.м. 5-27 кДа и СД 85% проявляли высокую антибактериальную активность в отношении Pseudomonas aureofaciens, Enterobacter agglomerans, Bacillus subtilis и Bifidobacterium bifidum 791, вызывая при этом гибель от 80-100% клеток. Показано, что с увеличением СД от 55 до 85%  хитозан с М.м. 4 кДа усиливал антибактериальное действие в отношении E. Coli. и B. Bifidum 791. 

11. V. G. Babak, V.E. Tikhonov, A.R. Lachashvili, O.E. Philippova, A.R. Khokhlov, M. Rinaudo.

Selective separation of polymer mixtures by bubble-flotation chromatography. (2003). Mendeleev Commun. P. 217-219.

The ‘bubble-flotation chromatography’ technique was proposed and successfully applied to the selective separation of chitosan samples of different hydrophobicity from their mixed aqueous solutions. 

12. Ю.М. Евдокимов, К.С. Казанский, С.Г. Скуридин, В.П. Варламов.

Полифункциональный жидкокристаллический композит на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты и способ его получения. (2004).  Патент № 2224781.

Полифункциональный жидкокристаллический композит на основе двухцепочечной нуклеиновой кислоты, матрица которого представляет собой синтетический полимерный гидрогель. Отличающийся тем, что в качестве поликатиона он содержит хитозан.

13.  Т.Н. Юданова.

Полимерные раневые покрытия с ферментативным и антимикробным действием. (2004). Дисс. канд. хим. наук, Москва, МГТУ им. А.Н. Косыгина.

В том числе, на основании результатов исследований разработаны принципы создания полимерных раневых покрытий с прогнозируемым уровнем антимикробной и ферментативной активности путем регулирования структуры композиционных материалов волокнистого типа и наполненных полимерных пленок. Одной из составляющих таких покрытий являлся КМ-хитозан, сульфахитозан. 

14. S. Sh. Rashidova, D.Sh. Shakarova, O.N. Ruzimuradov, D.T. Satubaldieva, S.V. Zalyalieva, O.A. Shpigun, V.P. Varlamov.

Bionanocompositional chitosan-silica sorbent for liquid chromatography. (2004). J. Chromatogr. B. V. 800, № 1, р. 49-53.

Preparation of hybrid nanocompositional chitosan/silica sorbent was carried out. The resulting sorbent was tested by HPLC.

15.   V.E. Tikhonov, L.V. Lopez-Llorca, J.Salinas, E. Monfort.

Endochitinase activity determination using N-fluorescein-labeled chitin. (2004). J. Biochem. Biophys. Methods. V. 60, p. 29-38.

A fluorimetric method for the determination of endochitinolytic activity using N-fluorescein-labeled chitin (FITC-Chitin) is proposed, and a procedure for FITC-Chitin preparation with a degree of FITC content of 2.2 mol% (oneFITCmolecule per 45 glucosamine residues) is described. FITC-Chitin is capable to distinguish endochitinase and exochitinase (β-N-acetylglucosaminidase) activities.

16. В.С. Колодязная, Д.А. Шипицина.

Влияние иммунизации семян томатов на биохимические изменения в плодах при созревании и хранении. (2004). Хранение переработка сельхозсырья. № 4, с.23-26.

Установлено влияние обработки семян томатов бактериями-антагонистами и индуктором иммунитета (препарат «Агрохит» на основе хитозана) на биохимические показатели плодов томатов при созревании и хранении.

17. Г.Е.Банникова, П.П.Столбушкина, Н.Н.Дрозд, Г.А.Вихорева, В.П.Варламов, В.А.Макаров.

Гидролиз гепарина иммобилизованным комплексом  из Streptomyces kurssanovii. (2004). Прикладная биохимия и микробиология, т.40, №4, с.429-434.

18. П.П.Столбушкина, Г.Е.Банникова, Н.Н.Дрозд, В.А.Макаров, В.П.Варламов, Г.А.Вихорева.

Получение и исследование антикоагулянтной активности образцов низкомолекулярного гепарина. (2004), Хим.- фарм. журнал, т.38, №2, с.71-74.

19. Ильин, И.Е.Андрианова, В.А.Глушков, Г.Е.Банникова, В.П.Варламов.

Лечебно-профилактические свойства низкомолекулярного хитозана при экспериментальном лучевом поражении. (2004). Радиационная биология. Радиоэкология, т. 44, № 5, с. 547-549.

Исследовалась возможность успешной модификации лучевого поражения с помощью низкомолекулярного хитозана (10 кДа). В опытах на мышах его внутривенное или внутримышечное введение за 30 минут до облучения в дозе 3 Гр (СД97) повышало выживаемость соответственно до 73 и 45%.  На морских свинках при назначении через 1-3 ч после облучения в дозе 5 Гр (СД90) эффект составил 50-53% при внутривенном введении и 40% при внутримышкчном. По выраженности противолучевого действия хитозан с М.М. 10 кДа близок к своему высокомолекулярному предшественнику (65-70 кДа), препараты РС-10 и РС-11.

20. М.А. Зоткин, Г.А. Вихорева, А.С. Кечекьян.

Термомодификация хитозановых пленок в форме солей с различными кислотами. (2004). ВМС, сер.Б, т. 46,  № 2, с.359-363.

С использованием потенциометрии и ИК-спектроскопии исследован процесс амидирования протекающий в пленках из солей хитозана с муравьиной и пропионовой кислотами при термообработке пленок при 1200 С на воздухе. Показано, что наибольшая степень амидирования (до50%) достигается в формиатных солях хитозана. Амидирование приводит к существенному упрочнению пленок и понижению их растворимости в водных средах.

21. М.А. Зоткин, Г.А. Вихорева, Е.П. Агеев, Н.Н. Матушкина, В.И. Герасимов, Е.С.

Оболонкова. Разработка безагрегатного способа модифицирования хитозановых пленок. (2004). Химическая технология, № 9, с.15-19.

Термообработка как безагрегатный способ снижения растворимости хитозановых пленок в кислых водных средах имеет преимущества перед модифицированием их сшивающими реагентами 

22. М.А. Зоткин, Г.А. Вихорева, Т.В. Смотрина, М.А. Дербенев.

Термомодификация и исследование строения хитозановых пленок. (2004). Химические волокна, № 1, с. 14-18.

С использованием методов ИК-спектроскопии, элементного анализа, потенциометрического титрования подтверждено, что при термообработке хитозановых пленок в С-форме протекают процессы амидирования и сшивки полимера. Процессы протекают и при отвеждении пленок из муравьинокислотных растворов хитозана испарением растворителя при повышенной температуре.

23. Е.Т. Зуев.

Новые биотехнологии, методы контроля и менеджмента качества в производстве напитков. (2004). Дисс. доктора  биол. наук, Москва, ВНИТИБП (Щелково).

В том числе подтверждена перспективность использования культуры гриба  Fusarium sambucinumMKF-2001-3 (хитин-глюкановый комплекс 34% глюкана и 57% хитина/хитозана)  в качестве многоцелевого сырья для получения биологически активных веществ.

24. N. Budanova, E. Shapovalova, S. Lopatin, V. Varlamov, O. Shpigun.

N-(3-S-Sulfo, 3-carboxy)-propionylchitosan as new chiral selector for enantioresolution of basic drugs by capillary electrophoresis. Chromatographia,  v, 59, № 11/12, 709-713.

N-(3-S-Sulfo,3-carboxy)-propionylchitosan has been investigated as new chiral selector for capillary electrophoresis. The best resalts were obtained using 2% chiral selector in acetate running buffer. The enantioselectivity of  N-(3-S-Sulfo,3-carboxy)-propionylchitosan obtained from low molecular mass (MWη  7 kDa) and high molecular mass (MWη  200 kDa) chitosan is similar.

25. О.Ю. Зуева.

Разработка биотехнологических процессов получения биологически активных соединений из медоносных пчел и исследование их свойств. (2004).  Дисс. кандидата технических наук, Москва, ВНИТИБП (Щелково).

В том числе, разработана и оптимизирована схема получения  водорастворимого меланина и хитозан-меланинового комплекса (ХзМК) различной молекулярной массы. Показана возможность гидролиза высокомолекулярного ХзМК ферментными препаратами со специфической и неспецифической активностями. Установлено, что меланины и низкомолекулярный ХзМК обладают антиокислительной активностью. Разработана рецептура крема с добавлением меланина отдельно и совместно с ХзМК (0.3%) в качестве биологически активных веществ, предотвращающих окисление кремовой основы под действием УФ-облучения.

26. А.К. Смирнов.

Влияние твердофазного модифицирования на структурные и сорбционные характеристики полисахаридов. (2004). Дисс. кандидата химических наук, Йошкар-Ола, Марийский ГТУ.

В том числе, показано, что до заполнения примерно 2-2.5  молекулы на центр адсорбция на неразмолотом и экструдированных препаратах хитозана протекает с образованием независимых микрокластеров на ассоциированных молекулах воды, а также выявлено, что при температуре  -2200 С целлюлоза и хитозан характеризуются сходным характером сегментальной подвижности, связанной с участием сегментов в крупномасштабных движениях.

27. В.В. Шикера.

Исследование биологической активности хитозановых препаратов из цист Artemia Salina. Дисс. кандидата биологических наук, Барнаул, Бийский технологический ин-т.

Впервые разработан безотходный энергосберегающий способ получения хитозансодержащих препаратов из цист Artemia Salina и рачка Gammarus lacustris. Изучена зависимость биологической активности хитозансодержащих препаратов от степени дезацетилирования. Показано, что применение хитозансодержащих препаратов при посеве картофеля, моркови, свеклы, пшеницы способствует увелечению урожайности на 58-89% с повышением качества выращенной продукции. Установлено, что хитозансодержащие препараты снижают фитопатогенную нагрузку паразитами: Helmintosporium sp., Fusarium sp., Alternarium sp. и т.д.

28. Л.А. Киселева.

Особенности сорбции ионов меди (2+) хитин-глюкановыми комплексами грибов. (2004). Дисс. кандидата химических наук, Йошкар-Ола, Марийский ГТУ.

В том числе, на основании результатов, полученных с помощью термогравиметрического анализа РСТА, ЭПР-спектроскопии и сорбционных исследований предложен механизм взаимодействия ионов меди (2+) с хитин-глюкановым комплексом. 

29. Л.Г. Енгибарян.

Получения и свойства водорастворимых производных хитозана и пленочных материалов на их основе. .  (2004).  Дисс. кандидата химических наук, Москва,  МГТУ им. А.Н. Косыгина.

Впервые осуществлен синтез новых водорастворимых производных хитозана-олигоэтиленоксидсульфоната и гидроксиацетата хитозана, а также смешанных солей хитозана при взаимодействии с олигоэтиленоксидсульфокислотой, гликолевой кислотой и их смесями. Доказана структура полученных соединений и изучены их реологические свойства.

30. А.В. Ильина, В.П. Варламов.

Влияние физико-химических параметров на процесс образования гелей на основе хитозана. (2004). Прикладная биохимия и микробиология,  Т.40,  № 6,  с.688-692.

Показана возможность образования физических гелей на основе пчелиного хитозана (М.м. 230 кДа, СА 26-65%). Подобраны условия получения гелей и изучено влияние концентрации исходного раствора, СА пчелозана, величины рН на процесс гелеобразования. Полученные гели можно отнести к токсотропно-обратимым системам, они устойчивы в интервале температур от 18 до 550 С, стабильны в течение длительного времени.

31. N.A. Samojlova, M.A. Krayukhina, I.A. Yamskov.

Use of affinity chromatography principle in creating new thromboresistant materials. (2004). J. Chromatography B,  V. 800, p. 263-269.

The principle of affinity chromatography was used for preparation of thromboresistant bilayer coatings. The outer biospecific layer containing aminocapronic acid residues was synthesized using a copolymer of maleic anhydride with N-vinylpyrrolidone and L-lysine dihydrochloride or N-tert-Boc –L-lysine. This surface can selective adsorb plasminogen. from blood. The biospecific layer was applied for covering chitosan or albumin interlayer.

32. В.Ф. Урьяш.

Химическая термодинамика биологически активных веществ и процессов с их участием. (2005). Дисс. доктора  хим. наук, Нижний Новгород, НИИ химии НГУ им. Н.И. Лобачевского.

Кроме того, исследована структура и физико-химические свойства полисахаридов и сделано заключение, что полисахарилы (в том числе хитин крабовый и грибной, также крабовый хитозан) имеют сложную надмолекулярную структуру. Они относятся к фибриллярным полимерам, а микрофибриллы состоят из аморфных и высокоупорядоченных микрообластей; следствием такого строения является, во-первых, наличие у полисахаридов двух температур стеклования. Во-вторых, у них наблюдается несколько вторичных маломасштабных релаксационных переходов эндотермического характера, которые можно отнести к g- и β-переходам.

33. Л.Л. Завалова, И.П. Баскова, Е.В. Барсова, Е.В. Снежков, С.Б. Акопов, С.А. Лопатин.

Рекомбинантный дестабилаза-лизоцим: синтез de novo в Escherichia coli и механизм действия фермента, экспрессированного в  Spodoptera frugiperda. (2004). Биохимия, Т.69, № 7, с.952-958.

Дестабилаза-лизоцим (ДЛ) из секрета слюнных желез медицинской пиявки – представитель семейства лизоцимов безпозвоночных. Анализируются функции ДЛ при экспрессии в Escherichia coli гена, кодирующего этот фермент. Впервые показано, что механизм действия  i – лизоцимов не отличается от такового других семейств: рекомбинантный ДЛ из экстракта   Spodoptera frugiperda. Катализирует расщепление синтетического субстрата, гексамера N-ацетил-глюкозамина до ди- и тетрамеров, что характерно для известных семейств лизоцимов. С помощью масс-спектрометрии анализировали продукты деградации гексамера N-ацетил-глюкозамина, катализируемой рекомбинантным ДЛ. Субстрат – гексамер N-ацетил-глюкозамина – получали ацетилированием продуктов протеолиза хитозана из панциря краба хитиназой с последующим фракционированием гель-фильтрацией через сефадекс G-25. 

34. О.Л. Озерецковская, В.П. Варламов, Н.И. Васюкова, Г.И. Чаленко, Н.Г. Герасимова,  Я.С.Панина.

Воздействие системных сигнальных молекул на скорость распространения по тканям картофеля иммунизирующего эффекта элиситоров. (2004). Прикладная биохимия и микробиология, Т.40, № 1, с.252-256.

35. Я.С. Панина,  Н.И. Васюкова, Г.И. Чаленко, О.Л. Озерецковская.

Изменение активности каталазы клубней картофеля под действием иммунорегуляторов. Доклады РАН. (2004). Т. 395, № 5, с 348-352. 

36.   А.И. Албулов, А.Я. Самуйленко, С.М. Шинкарёв, М.А. Фролова, Е.В. Крапивина, П.А. Кузнецов.

Различные виды хитозана для ветеринарии и животноводства.   (2004). Аграрная Россия,   № 5,  С.8-12 .

В том числе,  проведены испытания различных форм хитозана на молодняке сельскохозяйственных животных и показана возможность их использования с лечебной и профилактической целью.